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Abstracto

Una comparación genómica de individuos afectados como un nuevo enfoque para investigar la patogenia de la enfermedad grave causada por la infección por el virus del dengue

Jeffress S y Taylor-Robinson AW

De los millones de personas que se infectan con el virus del dengue en todo el mundo cada año, una proporción relativamente pequeña desarrolla las manifestaciones más graves de la enfermedad, ya sea la fiebre hemorrágica del dengue (FHD) o el síndrome de shock del dengue (SSD). No obstante, como consecuencia de ello, innumerables personas se debilitan y la cifra mundial de muertes sigue aumentando cada año. Al comparar los genomas de individuos que han sufrido FHD/SSD con aquellos que han experimentado sólo la forma más común y leve de la enfermedad, el dengue, se pueden revelar diferencias en la predisposición genética a la infección. Esto puede ser beneficioso de dos maneras. En primer lugar, si se identifican mutaciones en los genes que codifican proteínas, se pueden investigar las proteínas expresadas por su supuesto papel en la patogénesis del FHD/SSD. Esto podría proporcionar nuevos objetivos para el diseño de fármacos antivirales específicamente contra el FHD/SSD. En segundo lugar, si se descubrieran varios marcadores genéticos fiables, esto facilitaría la rápida identificación de pacientes con alto riesgo de sufrir FHD/SSD. El uso rutinario en el ámbito hospitalario de un protocolo de este tipo para determinar la susceptibilidad genética podría aliviar la carga de enfermedad en los sistemas de salud pública en las regiones endémicas del dengue.