Reem Moteb Abdulaali Almotairi, Saba Abdi, Amani Alghamedi, Taim Muayqil, Syed Danish Hussain, Mohammed Ghouse Ahmed Ansari, Mohammed Masoud, Nasser Al-Daghri
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo progresivo y el tipo más frecuente de demencia. En Arabia Saudita, aunque no se ha estimado el porcentaje exacto de propagación de la EA, los expertos creen que hay aproximadamente 50.000 pacientes en Arabia Saudita, la mayoría de ellos mujeres. Muchos estudios ilustran el papel de la inflamación en el desarrollo de la EA, sin embargo, no se ha realizado ningún estudio de este tipo en pacientes saudíes con EA. Por lo tanto, los objetivos de este estudio fueron investigar la asociación de los mediadores inflamatorios , la interleucina-6 (IL-6), el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y la proteína C reactiva (PCR) con el aumento del riesgo de enfermedad de Alzheimer (EA) . Además, se investigó la asociación entre el nivel de IL-6, TNF-α y CRP con la variación genética en IL-6 (-174 rs1800795 G/C y -572 rs1800796 C/G), y en TNF-α (-308 rs1800629 A/G y -1031 rs1799724 C/T) y su papel en la aparición de EA entre la población étnica saudí. Se inscribieron para el estudio un total de 47 sujetos saudíes de edad (65-90 años), 24 (14 hombres, 10 mujeres) diagnosticados como pacientes con EA y 23 (11 hombres, 12 mujeres) sirvieron como controles normales. El nivel de biomarcadores (IL-6, TNF-α y CRP) se evaluó mediante ELISA (c). El polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en genes seleccionados se analizó mediante RT-PCR utilizando el ensayo Taqman. Este estudio mostró que el TNF-α era más alto en pacientes con EA con genotipos CC y GC para los SNP del gen IL-6 rs1800796 (P = 0,062) y rs1800795 (P = 0,066) respectivamente. También se encontró que el nivel de IL-6 era significativamente bajo entre los pacientes con EA con genotipo AG en comparación con los pacientes con EA con genotipo GG para -308 A/G (rs1800629) del gen TNF-α (P = 0,040). En conclusión; El nivel de citocinas inflamatorias IL-6 y TNF-α puede desempeñar un papel en la progresión de la EA dependiendo de genotipos específicos entre los pacientes saudíes con EA.