Revista de biomarcadores Acceso abierto

Abstracto

Asociación de disfunción hepática y renal con pacientes con beta-talasemia

Jinan Hussein Murtadha* e Iman Hashim Abdul-Razzaq

La beta-talasemia es una categoría de trastornos de la síntesis de hemoglobina que son autosómicos recesivos. La causa más importante de mortalidad y morbilidad en estos pacientes con talasemia es la insuficiencia orgánica relacionada con la vida acortada de los glóbulos rojos, el recambio rápido de hierro y la deposición tisular del exceso de hierro. El presente estudio se llevó a cabo en un total de 50 pacientes talasémicos para evaluar los niveles de función hepática (GOT, GPT, ALP, TP, Alb) y la función renal como (urea, ácido úrico y creatinina). Setenta individuos de adultos iraquíes se dividieron en dos grupos: 50 pacientes talasémicos (28 hombres y 22 mujeres) (grupo 1) y 20 individuos normales (10 hombres y 10 mujeres) como control (grupo sano) (grupo 2). Los resultados muestran un aumento significativo (p ≤ 0,01) en (GOT, GPT y ALP) mientras que también mostraron una disminución significativa (p ≤ 0,01) en los niveles de Tp y Alb de los pacientes con talasemia en comparación con el grupo de control. Los valores medios de Uera, ácido úrico y creatinina en pacientes talasémicos fueron (42,75 ± 3,37, 9,27 ± 0,63 y 1,31 ± 0,13) mg/dl respectivamente en comparación con el grupo de control (22,25 ± 1,41, 4,90 ± 0,23 y 0,623 ± 0,04) mg/dl respectivamente. Además, los resultados mostraron el efecto de la duración de la enfermedad en el nivel de (GOT y urea) en pacientes talasémicos (p ≤ 0,05). Además, este estudio no tiene diferencias significativas entre pacientes masculinos y femeninos en todos los parámetros estudiados y también se estudió el efecto de la edad sobre los parámetros.