Ángela Leal
Las nuevas hipotraquininas A (1) y B (2) junto con los conocidos ácidos (+)-(9b-R)-úsnico (3) y metilestíctico (4) se aislaron por primera vez de Hypotrachyna caraccensis. Además, su potencia y reactividad como depuradores de DPPH• se determinó mediante un estudio cinético calculando su CE50 y constantes de velocidad de segundo orden (k2). Considerando que 1-4 podrían ser agentes dermatológicos, se calcularon sus coeficientes de partición de agua en n-octanol y energías libres de transferencia de Gibbs molares estándar como una estimación de su lipofilicidad y penetración en la piel. Los compuestos 1, 3 y 4 fueron menos potentes que 2 (EC50=3,3014; 1,7540; 2,6652 vs 0,7376) como eliminadores de DPPH•, a su vez el 4, fue el más reactivo con un k2 comparable al antioxidante BHT (k2= (232 24) X 10-2 vs (564 12) X 10-2 M-1 s-1, respectivamente). Dado que 2 y 4 tenían una lipofilicidad y permeabilidad óptimas para la penetración en la piel, podrían desarrollarse como ingredientes tópicos para prevenir el daño oxidativo.