AaliyaNaaz, Mohit Kumar, Ankita Sharma, Deepak Teotia, Sisir Nandi y MridulaSaxena
Los mosquitos hembra Aedesaegypti y Anopheles gambiae son vectores vivos responsables de transmitir muchas enfermedades parasitarias y virales terribles. El objetivo principal es la enzima acetilcolinesterasa (AChE) 1 para la transmisión del parásito. Anopheles gambiae es portador de la enzima AgAChE1 responsable del parásito de la malaria, mientras que Aedesaegypti es portador de la enzima AaAChE1 que inyecta los virus del dengue, la fiebre amarilla, el zika y el chikungunya a las personas sanas. Estas infecciones transmitidas por vectores son ahora una gran amenaza pública. La deforestación y el calentamiento global pueden causar un cambio drástico del clima que haga que las enfermedades transmitidas por vectores reaparezcan en todo el mundo. El control del mosquito vector salva muchas vidas. Uno de los mecanismos para matar al mosquito vector es utilizar insecticidas como hidrocarburos clorados, organofosforados, carbamatos y piretroides recomendados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos son inhibidores covalentes de la enzima acetilcolinesterasa y su acumulación puede producir ecotoxicidad para los no objetivos, incluidos los animales acuáticos y los humanos. Se ha demostrado que los inhibidores no covalentes basados en fenoxiacetamida pueden dirigirse específicamente a la acetilcolinesterasa responsable de la transmisión vectorial. Por lo tanto, se ha intentado explorar el objetivo de AChE1 a través del modelado de la relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) basada en ligandos en compuestos basados en fenoxiacetamida para predecir las características cruciales de estos inhibidores responsables del diseño de ligandos altamente activos.