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Abstracto

Enfermedad cutánea de Rosai-Dorfman que se presenta con una masa sólida en el muslo: reporte de un caso

Vouros Dimitrios y Toutouzas Konstantinos

La enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) es un trastorno benigno poco frecuente de origen histiocítico. Fue descrita por primera vez por Rosai y Dorfman como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva en 1969. La enfermedad afecta principalmente a los ganglios linfáticos cervicales y puede manifestar afectación extranodal. También se ha descrito una forma puramente cutánea de RDD. La etiología de la enfermedad es desconocida. Se han propuesto varios mecanismos como genéticos, infecciosos e inflamatorios. Se sugieren varias formas de tratamiento que van desde esteroides locales hasta escisión quirúrgica. Informamos del caso de una mujer joven que presentó una lesión cutánea en el muslo derecho y posteriormente fue diagnosticada de RDD que afectaba la piel y el tejido subcutáneo.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado