Vouros Dimitrios y Toutouzas Konstantinos
La enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) es un trastorno benigno poco frecuente de origen histiocítico. Fue descrita por primera vez por Rosai y Dorfman como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva en 1969. La enfermedad afecta principalmente a los ganglios linfáticos cervicales y puede manifestar afectación extranodal. También se ha descrito una forma puramente cutánea de RDD. La etiología de la enfermedad es desconocida. Se han propuesto varios mecanismos como genéticos, infecciosos e inflamatorios. Se sugieren varias formas de tratamiento que van desde esteroides locales hasta escisión quirúrgica. Informamos del caso de una mujer joven que presentó una lesión cutánea en el muslo derecho y posteriormente fue diagnosticada de RDD que afectaba la piel y el tejido subcutáneo.