Revista de VIH y virus retro Acceso abierto

Abstracto

Diseño de nuevas moléculas basadas en Remdesivir que se unen a la enzima proteasa del virus Covid-19: un estudio in silico

Maidul Islam

En la actualidad, el carácter pandémico del nuevo coronavirus Covid-19 se ha convertido en el problema más mortal para la salud humana. Hasta la fecha, alrededor de 6,5 millones de personas se han visto afectadas y 0,4 millones han muerto a causa de esta enfermedad. A pesar de todo tipo de precauciones, la tasa de propagación aumenta día a día y, si no se puede detener, la humanidad entera en el mundo dejará de existir. Remdesivir es un fármaco antiviral que se desarrolló para bloquear la infección por coronavirus relacionados e incluso el ébola. Es uno de los fármacos que la OMS está ayudando a investigar. Funciona contra el SARS-CoV-2 en células en una placa de laboratorio, así como en ratones infectados con el virus. Remdesivir se dirige específicamente a las proteínas virales clave implicadas en la creación de nuevas copias del virus y evita que funcionen. Debido a la estructura más voluminosa, Remdesivir violetas regla de Lipinski (PM> 500 y número de aceptores de enlaces de hidrógeno > 10), muestra una absorción y biodisponibilidad gastrointestinales muy bajas (0,17). En este trabajo, intenté investigar los aspectos estructurales del Remdesivir para la unión con la proteína viral y, a partir de los datos disponibles, intenté diseñar (in silico) una nueva molécula que se une de manera más efectiva a la proteína. Mi trabajo será útil para enriquecer la base de datos para el desarrollo de un fármaco más eficaz que el Remdesivir.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado