Asma Rahman, Mian. A. Ali y Eny. M.Vieira
Este estudio describe el método analítico refinado para la extracción y determinación de residuos de pesticidas tiametoxam e imidacloprid en abejas sin aguijón (Meliponascutellaris). Se utilizó el enfoque QuEChERS para desarrollar un método de extracción, las muestras se extrajeron con acetonitrilo (ACN), seguido de precipitación con sal, extracción en fase sólida (SPE), limpieza con una mezcla de PSA y sorbentes C18 mientras que la detección se realizó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento acoplada a un detector de matriz de diodos (HPLC-DAD) y LC-MS/MS. Las técnicas demostraron ser satisfactorias al exhibir rangos de respuesta cromatográfica lineal de 0,1 a 1 μg mL-1 para los pesticidas probados, con coeficientes de correlación superiores a 0,998. El límite de detección (LOD) y el límite de cuantificación (LOQ) para tiametoxam fueron 1,01 y 3,06 μg mL-1 por HPLCDAD, mientras que 0,1 y 0,3 μg mL-1 por LC-MS/MS, y para imidacloprid fueron 1,04 y 3,15 g mL-1 por HPLC-DAD, mientras que 0,04 y 0,1 μg mL-1 por LC-MS/MS, respectivamente. Los métodos propuestos no requirieron más de 10 minutos para el análisis; ambos pesticidas tiametoxam e imidacloprid se observaron en un tiempo de retención muy corto de 3,1 y 4,2 minutos. Se observaron buenas recuperaciones para los analitos, que oscilaron entre el 70% y el 120%, con desviaciones estándar relativas entre réplicas de <10%. Este método proporciona límites de detección más bajos y una mejor recuperación de tiametoxam e imidacloprid, lo que ayudará a los investigadores a evaluar su posible impacto negativo sobre el medio ambiente y la ecología.