Dermatología Clínica Pediátrica Acceso abierto

Abstracto

Discromatosis en un niño: presentación de un caso y diagnóstico diferencial

Doss RW

Las discromatosis son un grupo raro de trastornos caracterizados por la presencia de máculas tanto hiperpigmentadas como hipopigmentadas, muchas de las cuales son de tamaño pequeño y de forma irregular. El espectro de las discromatosis incluye la discromatosis universal hereditaria, la discromatosis simétrica hereditaria, la acropigmentación de Dohi y una forma segmentaria llamada dermatosis pigmentaria dermatomal unilateral. Informamos de un caso de discromatosis en una niña de 8 años. El paciente presentó antecedentes de efélides en la cara que aparecieron durante el primer año de vida, lesiones hiperpigmentadas e hipopigmentadas que se notaron en las mejillas, la frente, el mentón, la espalda y las extremidades. Este es el primer caso de discromatosis universal reportado asociado con cabello, cejas y pestañas de color claro e hiperhidrosis.