Revista de VIH y virus retro Acceso abierto

Abstracto

Análisis de la expresión de marcadores de superficie celular: grupo de diferenciación 4, receptor de quimiocina 5 y receptor de quimiocina CXC tipo 4 en diferentes líneas celulares después de la infección por VIH

SL Balakrishna, Bharti Gupta y Parikipandla Sridevi

La infección de la célula huésped por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se inicia mediante la entrada del virus en la célula. Las principales células diana del VIH son los linfocitos T CD4+, que expresan correceptores, el receptor de quimiocina 5 (CCR5) o el receptor de quimiocina CXC tipo 4 (CXCR4). La glicoproteína 120 de la envoltura del VIH-1 (Gp120) se une a su receptor primario CD4, un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas que mejora la señalización mediada por el receptor de células T (TCR), y es absolutamente necesaria para la infección. Informes recientes sobre los niveles de expresión de marcadores de la superficie celular al infectar células T CD4+ con virus VIH-1 proporcionaron información sobre las respuestas de la célula huésped. En nuestro estudio, infectamos células Jurkat, SupT1 y PBMC con VIH-1 y analizamos la expresión de los marcadores de superficie celular gp120, CD4, CCR5 y niveles de CXCR4 mediante PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) en diferentes intervalos de tiempo posteriores a la infección. Nuestro estudio muestra que hay un aumento de ~ 5 veces en la expresión de gp120 1 h después de la infección y un aumento de 1,5 veces en la expresión relativa de CD4 y CCR5 a las 2 h después de la infección, mientras que CXCR4 mostró una regulación positiva diferencial en diferentes líneas celulares que necesita un análisis más profundo.