Revista de biomarcadores Acceso abierto

Abstracto

Efecto gastroprotector de la punicalagina contra la úlcera gástrica inducida por etanol: posibles mecanismos subyacentes

Mohamed A Katary y Ahmad Salahuddin

La úlcera gástrica es la enfermedad digestiva más frecuente en la práctica clínica. La punicalagina (PCG) presente en el zumo de granada tiene propiedades antioxidantes y reparadoras de tejidos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar el efecto gastroprotector de la punicalagina contra la lesión gástrica inducida por el etanol. Cuatro grupos de ratas; el primer grupo sirvió como control, el grupo 2: tratado con etanol absoluto (5 ml/kg, po), el grupo 3: las ratas fueron pretratadas con ranitidina (como fármaco de referencia) (50 mg/kg, po) antes del etanol y el grupo 4: pretratadas con PCG (4 mg/kg, po) antes del etanol. El pretratamiento con PCG redujo el índice de úlcera y los cambios histopatológicos, el estrés oxidativo inducido por el etanol mientras que elevó la actividad antioxidante. Aunque, reguló negativamente la expresión del gen del factor de necrosis tumoral (TNF-α) y los niveles de citocinas inflamatorias en la mucosa; El TNF-α, la interleucina (IL-1β) y el interferón gamma (IFNγ) aumentaron el nivel de IL-10 en la mucosa. Además, redujeron la expresión de la proteína del factor nuclear kappa B (NFκB) en la mucosa, las actividades de la milopeoxidasa y la caspasa 3, así como la expresión génica de la caspasa 9, mientras que aumentaron la expresión génica del linfoma de células B 2 (Bcl-2) antiapoptótico, el óxido nítrico de la mucosa y el contenido de mucina. Sin embargo, tuvo una acción negativa sobre la prostaglandina E2 y las secreciones ácidas. Estos hallazgos indican efectos gastroprotectores de la punicalagina contra la úlcera gástrica inducida por etanol a través de la supresión del estrés oxidativo y la inflamación de la mucosa a través de la vía NFκB, así como defensas citoprotectoras independientes de la prostaglandina E2 y las secreciones ácidas.