Abiodun Olusoji Owoade, Adewale Adetutu y Olubukola Sinbad Olorunnisola
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la administración de tramadol en algunos índices hematológicos y bioquímicos en ratas. Tramadol se administró por vía oral a ratas durante 28 días en una dosis de 10 mg/kg de peso corporal/día, 50 mg/kg de peso corporal/día y 100 mg/kg de peso corporal/día. Veinticuatro horas después del último tramadol, se extrajo sangre, hígado y riñón de los animales después de un ayuno nocturno y se analizaron sus parámetros hematológicos y bioquímicos. Los resultados obtenidos revelaron que la administración de tramadol redujo significativamente los niveles de glóbulos blancos (WBC), glóbulos rojos (RBC), hemoglobina y recuento de plaquetas (PLT), mientras que resultó en cambios no significativos en otros parámetros hematológicos examinados en comparación con las ratas de control. La ingesta de tramadol aumentó significativamente los niveles plasmáticos de fosfatasa alcalina (ALP), aspartato aminotransferasa (AST), creatinina y urea, mientras que redujo los niveles de proteína total. Los niveles hepáticos y renales de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) aumentaron significativamente con la administración de tramadol, mientras que los niveles de las enzimas antioxidantes endógenas superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión reducido (GSH) se redujeron. Este estudio confirmó el riesgo de aumento del estrés oxidativo, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad debido a la administración de tramadol. Aunque se informa que el tramadol es eficaz en el tratamiento del dolor, se debe tener en cuenta su toxicidad.