Revista de Alzheimer y Demencia Acceso abierto

Abstracto

La homeostasis del hierro se altera en las enfermedades neurodegenerativas

Manolov Víctor

La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por la deposición de placas amiloides de péptido quelante amiloide-β con iones de metales de transición (Cu2+, Zn2+ и Fe3+). La unión de Cu2+ y Fe3+ conduce a reacciones químicas tóxicas; un cambio en la oxidación de dos metales, que conduce a la producción de H2O2 en presencia de metales de transición y finalmente da radicales libres tóxicos OH•. La enfermedad de Parkinson (EP) se caracteriza por la deposición de cuerpos de inclusión (cuerpos de Lewy) de α-sinucleína en la sustancia negra, que se expresa ubicuamente en el cerebro y las mutaciones en esta proteína se presentan en formas familiares de EA. 19 pacientes con enfermedad de Alzheimer y 23 pacientes con enfermedad de Parkinson fueron incluidos en este estudio. Se evaluaron los niveles séricos de hierro, cobre, selenio, zinc y hepcidina. La superóxido dismutasa (SOD) y la glutatión peroxidasa (GPX) se midieron como marcadores de estrés oxidativo. La hepcidina y la SOD se midieron mediante métodos ELISA. El Fe sérico se evaluó mediante el método de Ferrozina; Cu y Zn se cuantificaron mediante FAAS. Los resultados de los pacientes con EA y EP se compararon con controles sanos emparejados por edad y género. La correlación de Pearson y la prueba t pareada de Student se utilizaron para el análisis estadístico de los resultados establecidos. Encontramos resultados estadísticamente significativos de hierro, cobre y zinc séricos elevados en pacientes con EA y EP (promedio 49,6 ± 2,4 µmol/l, 45,4 ± 2,9 µmol/l y 43,7 ± 1,1 µmol/l) en comparación con los controles sanos (20,1 ± 1,9 µmol/l, 23,3 ± 2,0 µmol/l y 14,8 ± 2,1 µmol/l); P < 0,01. Las concentraciones de hepcidina aumentaron en los casos de EA y EP (promedio 71,1 ± 4,1 µg/l) en comparación con el grupo de control (19,9 ± 2,2 µg/l); P<0,001. Los niveles de SOD disminuyeron en las enfermedades de Alzheimer y Parkinson (promedio 10,1 ± 1,1 µg/ml) en comparación con los valores normales en los controles sanos (22,2 ± 1,4 µg/ml); P<0,001. La contribución esperada de nuestro estudio es la introducción práctica de la cuantificación de la hepcidina sérica como un marcador potencial para el diagnóstico temprano de la homeostasis del hierro deteriorada, oligoelemento líder en la patogénesis de las enfermedades neurodegenerativas. cerebro y las mutaciones en esta proteína se presentan en formas familiares de EA. 19 pacientes con enfermedad de Alzheimer y 23 pacientes con enfermedad de Parkinson fueron incluidos en este estudio. Se evaluaron los niveles séricos de hierro, cobre, selenio, zinc y hepcidina. La superóxido dismutasa (SOD) y la glutatión peroxidasa (GPX) se midieron como marcadores de estrés oxidativo. La hepcidina y la SOD se midieron mediante métodos ELISA. El Fe sérico se evaluó mediante el método de ferrozina; el Cu y el Zn se cuantificaron mediante FAAS. Los resultados de AD y PD Agradecemos el apoyo financiero de la Universidad Médica de Sofía, ya que este estudio es parte del Proyecto â„– 5070/2016 (Contrato 4-C