Revista de VIH y virus retro Acceso abierto

Abstracto

Las células progenitoras endoteliales linfáticas y el VEGF-C cargado con nanofibras peptídicas autoensamblables promueven la linfangiogénesis en el miocardio infartado

Hai jie Wang, Hai-feng Zhang, Yu-zhen Tan y Yong-li Wang

Los vasos linfáticos desempeñan un papel crucial en el drenaje del exceso de líquido y el transporte de sustancias macromoleculares de los espacios extracelulares. La disfunción de los vasos linfáticos puede causar edema linfático e inflamación crónica, lo que lleva a la fibrosis del tejido local. Este estudio investigó la eficiencia del trasplante de células progenitoras endoteliales linfáticas (LEPC) y la liberación sostenida de VEGF-C del péptido autoensamblador (SAP) en la promoción de la linfangiogénesis después del infarto de miocardio (IM). Las EPC CD34+VEGFR-3+ se aislaron de la médula ósea de rata. La liberación sostenida de VEGF-C de las nanofibras SAP (SAPN) se detectó con ELISA. La compatibilidad de las SAPN con las células se evaluó con microscopía electrónica de transmisión y tinción EB/AO. Después de que se establecieron los modelos de IM de rata con ligadura de la rama descendente anterior de la arteria coronaria izquierda, se inyectó SAP que transportaba las células y VEGF-C en el borde de la región infartada. Cuatro semanas después del trasplante, se examinó la supervivencia y diferenciación de las células marcadas con GFP y se evaluó la reparación del miocardio infartado. Bajo inducción con VEGF-C, las EPC CD34+VEGFR-3+ pudieron diferenciarse en células endoteliales linfáticas. Las células se extendieron bien a lo largo de las SAPN. Las SAPN protegieron a las células de la apoptosis en condiciones de hipoxia y liberaron VEGF-C de manera sostenida. Después del trasplante, la función cardíaca mejoró significativamente. El número de células sobrevivientes aumentó y algunas células se diferenciaron en células endoteliales linfáticas. La densidad de los vasos linfáticos aumentó y el edema cardíaco se redujo. Además, se mejoraron la angiogénesis y la regeneración miocárdica. Estos resultados sugieren que las SAPN cargan LEPC y liberan VEGF-C de manera efectiva. El VEGF-C liberado de las SAPN induce la diferenciación de las LEPC hacia células endoteliales linfáticas. La carga de células madre y la liberación del factor de crecimiento con SAPN es una estrategia prometedora para la terapia del MI. Referencias: 1. Wang QL, Wang HJ, Li ZH, Wang YL, Wu XP y Tan YZ (2017) El parche cardíaco cargado con células madre mesenquimales promueve la activación epicárdica y la reparación del miocardio infartado. J Cell Mol Med. 21:1751–66. 2. Zhou P, Tan YZ, Wang HJ y Wang GD (2017) La autofagia inducida por preacondicionamiento hipóxico mejora la supervivencia de las células progenitoras endoteliales injertadas en una extremidad isquémica. J Cell Mol Med. 21:2452–64. 3. Wang GD, Tan YZ, Wang HJ y Zhou P (2017) La autofagia promueve la degradación de nanopartículas de polietilenimina-alginato en células progenitoras endoteliales.

Nota: Este trabajo fue presentado en el evento conjunto de la 22. ^a edición de la Conferencia Internacional sobre Inmunología y Evolución de Enfermedades Infecciosas y la 12. ^a edición de la Conferencia Internacional sobre Ingeniería de Tejidos y Medicina Regenerativa durante el 10 y 11 de mayo de 2018, Frankfurt, Alemania.