Alaska, Chakraborty
Los antibióticos fueron descubiertos en 1926 por Alexander Flaming, pero recién en 1943, después de la Segunda Guerra Mundial, la penicilina se comercializó para todos, seguida de la tetraciclina y la estreptomicina. Sin embargo, el uso de antibióticos en dosis altas causa una rápida destrucción de la microbiota intestinal que ayuda al crecimiento y metabolismo humanos al proporcionar vitaminas y muchas otras biomoléculas complejas. Parece que las células intestinales envían señales a las bacterias que también son inducidas a salvar su alma creando muchos genes mdr y activando mecanismos de transferencia genética mediante la combinación de plásmidos R con plásmidos F'. Por lo tanto, los plásmidos MDR conjugativos grandes tienen de 5 a 15 genes mdr , de 6 a 10 genes resistentes a metales y dos docenas de genes TRA para la conjugación, así como nuevos genes sintetizadores de proteínas como transposasas, integrasas, topoisomerasas, resolvasas, endonucleasas de restricción, ligasas de ADN y polimerasas de ADN. Los médicos no saben cómo curar las infecciones por Klebsiella kneumoniae KPC2 , Escherichia coli NDM1 o Staphylococcus aureus MRSA , Mycobacterium tuberculosis MDR y Acinetobacter baumannii XDR . Lamentablemente, la ampicilina, la oxacilina, la estreptomicina, la cefotaxima, la azitromicina, la tetraciclina, la ciprofloxacina y el clorfenicol que se utilizan en el pasado son inútiles contra esas bacterias. Nuestro estudio con el agua del río Ganges de Calcuta indicó que se generaron especies bacterianas resistentes a los superfármacos como imipenem, colistina, tigeciclina, amikacina, ceftizidima, vancomicina, levofloxacina y linezolid, lo que creó una era oscura de los antibióticos, incluso si teníamos miles de antibióticos en nuestro poder.