Eri Amalia1*, Tina Rostinawati2, Yo ppi Iskandar2, Iyan Sopyan1, Sr iwidodo Sriwidodo1, An is Yohana Chaerunisaa1, Muhaimin Muhaimin2
Antecedentes: El descubrimiento de fármacos contra el cáncer de mama se lleva a cabo de forma continua mediante la exploración computacional y de derivados naturales para obtener compuestos prometedores altamente selectivos con menos efectos adversos. A pesar de las dificultades experimentadas, se han desarrollado y aprobado con éxito seis fármacos de origen natural, incluido el paclitaxel, para el tratamiento del cáncer de mama. El aprendizaje de su investigación proporcionaría información para realizar investigaciones similares.
Métodos: Este artículo revisó las etapas de desarrollo de paclitaxel, incluidos diferentes tipos de investigaciones y resultados, así como los desarrollos actuales del fármaco a partir de fuentes confiables, incluidos los sitios web Science Direct, PubMed, OMS, FDA, EMC y PDB, utilizando las palabras clave “paclitaxel”, “IC 50 paclitaxel” y “encapsulación de paclitaxel”.
Conclusiones: Esta investigación demostró que el desarrollo del paclitaxel comenzó en 1962 siguiendo las pautas actuales de la FDA. La actividad anticancerígena del extracto de Taxus y del compuesto de paclitaxel determinada mediante un examen in vitro fue IC50 < 50 μg/ml y <20 μM contra varias líneas de cáncer, respectivamente. El paclitaxel era potente pero con limitaciones en cuanto a solubilidad, y su desarrollo se había investigado continuamente, como la aplicación de la encapsulación de nanopartículas para mejorar la eficacia. El desarrollo de fármacos anticancerígenos a partir de fuentes naturales es prometedor, por ejemplo, para la terapia del cáncer de mama. El compuesto obtenido a partir del cribado in vitro debe examinarse más a fondo siguiendo las pautas de la FDA. De manera similar, el estudio continuo de las formulaciones aprobadas de fármacos es importante para descubrir su eficacia terapéutica superior.