Por supuesto que Taktak, Mustafa Karaku
La enfermedad de Lafora es un tipo de epilepsia mioclónica progresiva con mal pronóstico, caracterizada por mioclonías, convulsiones, ataxia cerebelosa y trastorno mental. La enfermedad de Lafora se desarrolla con frecuencia entre los 10 y los 18 años de edad y se transmite de forma autosómica recesiva. Los primeros síntomas suelen ser convulsiones mioclónicas, tónico-clónicas, atónicas o de ausencia. La epilepsia en niños y adolescentes con depresión, trastornos de ansiedad y trastorno por déficit de atención e hiperactividad se puede observar con relativa frecuencia. Más raramente, estas personas pueden verse con trastornos psicóticos. En este artículo, nos propusimos llamar la atención sobre el diagnóstico de la resistencia al tratamiento con intento de suicidio grave y el diagnóstico de Lafora que desarrolla síntomas psicóticos en niños.
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