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Abstracto

Colapso rítmico e hipertensión pulmonar significativa indicativos de displasia arritmogénica del ventrículo derecho: informe de un caso

Mouahamadou Nazirou Doddo Siddo*, Bako Harouna, Maman Sani Chaibou, Habibou Harouna, Hama Idrissa, Ibrahim Arzika, Ali Bonkano, Moustapha Sanoussi, Issoufou Coulidiaty, Ibrahim Harou, Altine Ramatou y Ali Ibrahim Toure

La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD) o miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho es una enfermedad del músculo cardíaco de origen genético. Puede tener consecuencias rítmicas y hemodinámicas graves en relación directa con la transformación adiposa progresiva del miocardio ventricular derecho, con mayor frecuencia. Presentamos el caso de una mujer de 35 años hospitalizada por colapso rítmico. El electrocardiograma mostró una fibrilación auricular rápida que se redujo con una descarga eléctrica externa. La ecocardiografía mostró una dilatación importante de las cavidades cardíacas derechas y una hipertensión pulmonar significativa con insuficiencia tricuspídea. El angioescáner torácico ha descartado una causa tromboembólica que podría ser la causa de la hipertensión pulmonar. La resonancia magnética cardíaca diagnosticó la DAVD al confirmar la dilatación de las cavidades derechas y reveló un adelgazamiento y una transformación fibroadiposa de las paredes del ventrículo derecho. La evolución bajo tratamiento con bases de inhibidores de la fosfodiesterasa, amiodarona, fue favorable con un seguimiento de 12 meses.