Thiagarajan D
La senescencia celular se define como una detención autoimpuesta de la proliferación del ciclo celular, cuando las células se ven sometidas a un estrés que abarca daños genotóxicos, oxidativos, replicativos, etc. Las células senescentes secretan una gran cantidad de factores, incluidas las citocinas y las quimiocinas, denominados colectivamente fenotipo secretor asociado a la senescencia (SASP). El SASP ayuda a eliminar las células dañadas, mediante el reclutamiento de células inmunitarias, conocido como vigilancia de la senescencia. Varios estudios han informado de una mayor expresión de retrovirus endógenos (ERV) en la senescencia. Debido a su transcripción bidireccional, los ERV son capaces de provocar una respuesta de interferón, lo que ayuda a la depuración inmunitaria. A su vez, el fracaso de la vigilancia de la senescencia conduce a la acumulación de células senescentes, lo que culmina en un declive funcional y envejecimiento. Aunque los ERV desempeñan un papel esencial en la depuración inmunitaria, no se ha explorado su papel en la evasión de la vigilancia. Este estudio examinó la posibilidad de la supresión de ERV como mecanismo de escape de la vigilancia. Los resultados indican que la senescencia prolongada suprime los ERV a través de la autofagia de ARN. El inhibidor de la autofagia, la cloroquina (CQ), activa la expresión de ERV. En conclusión, este estudio implica el papel de la autofagia de ARN en la supresión de ERV como un mecanismo probable para escapar de la vigilancia inmunológica.