Revista de Farmacia e Investigación Farmacéutica Acceso abierto

Abstracto

Síntesis y cribado citotóxico de análogos fusionados de dihidropirimidinonas contra líneas celulares de cáncer Hepg2

Richard Soni, Ramandeep Kaur Brar, Rupinder Kaur Gill y Jitender Bariwal

10En las últimas décadas, las dihidropirimidonas de tipo Biginelli han recibido una gran atención debido a sus interesantes propiedades farmacológicas con estructuras heterocíclicas. En este artículo, hemos sintetizado una serie de análogos fusionados de los derivados de dihidropirimidinona de Biginelli (RS-6 a RS-15). Los valores de CI50 de los compuestos sintetizados contra la proliferación de líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano (HepG2) se determinaron mediante el ensayo MTT. Los compuestos RS-10 (CI50 = 87 ± 0,2 μg/ml) y RS-15 (CI50 = 78 ± 3,7 μg/ml) mostraron la actividad más potente. También los compuestos RS-7 (IC50=124 ± 3,2 μg/mL) y RS-12 (IC50=128 ± 1,9 μg/mL) mostraron actividades citotóxicas significativas contra las líneas de células cancerosas HepG2.