Staats H, Cassidy C, Kelso J, Mack S, Morand S, Choucair K, Qaqish H, Willis O, Craig D, Duff J, Stanbery L, Edelman G, Dworkin L y Nemunaitis J
Reconociendo la correlación de la respuesta a la terapia basada en el concepto de “apuntar al objetivo”, la FDA demostró confianza en los enfoques de terapia de precisión al aprobar la prueba Foundation One ® CDx a fines de 2017 como un diagnóstico indicado para pacientes con cáncer. Desde entonces, la FDA ha aprobado más de 100 terapias de precisión que involucran neoplasias malignas sólidas y líquidas como terapia indicada en una variedad de tipos de cáncer en relación con el objetivo molecular correlacionado. Brindamos una justificación clínica para considerar la terapia de precisión guiada por el objetivo molecular coincidente, centrándonos específicamente en PI3K/mTOR/AKT, BRCA, CDK4/6, EGFR y BRAF V600E para pacientes con cáncer en etapa avanzada que anteriormente no respondieron al estándar de atención óptimo dirigido por las pautas de NCCN.