Cualquier anormalidad en el genoma, especialmente una condición presente desde el nacimiento, es un síndrome genético que también se denomina congénito. La mayoría de los síndromes genéticos son raros, ocurren en una de cada miles o millones de personas. El síndrome es un trastorno en el que se presenta más de una característica o síntoma de identificación. Dependiendo de los aspectos del desarrollo, cada síndrome genético tendrá muchos síntomas genéticos. El síndrome genético se ve afectado por los genes y los cromosomas. Debido al síndrome genético, un niño puede nacer con funciones neurológicas, funciones corporales anormales o incluso deformidades corporales. Las revistas de Síndrome Genético cubren los temas relacionados con las enfermedades hereditarias.