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Abstracto

Un método de cromatografía líquida de interacción hidrofílica para la cuantificación de acetil hexapéptido-8 en cosmecéuticos.

Atanasia Varvaresou

La incorporación de ingredientes bioactivos en la preparación de cosméticos está ganando popularidad, en los últimos cincuenta años, con el fin de proporcionar una actividad biológica que respalde las afirmaciones cosméticas de proporcionar acciones tópicas beneficiosas. Los cosmecéuticos fueron posibles gracias a la mayor comprensión de la fisiología de la piel. Los cosmecéuticos peptídicos son una opción nueva y popular para tratar el envejecimiento de la piel como beneficio secundario de la investigación sobre la cicatrización de heridas desde la década de 1930, cuando los extractos de levadura se han utilizado en medicamentos para mejorar la cicatrización de heridas. Sin embargo, el uso de proteínas diseñadas que poseen actividad biológica es novedoso. Existe una necesidad real de establecer métodos analíticos para cuantificar los compuestos activos en los cosmecéuticos. El objetivo de este trabajo fue el uso del método de cromatografía líquida de interacción hidrofílica para la cuantificación de acetil hexapéptido-8 en productos cosméticos. El acetil hexapéptido-8 imita el extremo N-terminal de la proteína SNAP-25. Compite con la proteína natural por una posición en el complejo SNARE, que es esencial para la contracción muscular. Los efectos antiarrugas del acetil hexapéptido-8 son similares a los de la neurotoxina botulínica. La cromatografía líquida de interacción hidrofílica combina las características de los 3 métodos principales en HPLC: fase reversa, fase normal y cromatografía iónica. El grupo funcional de la columna analítica BEH Xbridge®-HILIC utilizada en este trabajo consiste en partículas BEH que contienen un número suficiente de silanoles accesibles en la superficie. La separación cromatográfica se logró en una columna analítica BEH XBridge®-HILIC con una fase móvil que estaba compuesta por una solución acuosa de formiato de amonio 20 mM al 30 % en acetonitrilo y bombeada a un caudal de 0,25 mL min-1. La detección UV del acetil hexapéptido-8 se logró a 225 nm. La preparación de la muestra se basó en la dilución de la crema cosmética en la fase móvil antes de su inyección en el sistema HILIC-UV. El método HILIC propuesto se ha evaluado en términos de linealidad, precisión, exactitud y especificidad y ha demostrado ser conveniente y eficaz para la determinación de acetil hexapéptido-8 en cremas cosméticas.