diario americano de Administración de Medicamentos y Terapéutica Acceso abierto

Sobre el Diario

Medicina = Cura = Larga Vida = Droga ≠ Adicto ≠ Vida Corta.

diario americano de Administración de Medicamentos y Terapéutica  (ISSN: 2349-7211) es una revista de investigación de acceso abierto revisada por pares y publicada bimensualmente que publica artículos en el campo de la administración y la terapéutica de fármacos.

Es una revista internacional para alentar la publicación de investigaciones a investigadores, académicos, profesionales y estudiantes involucrados en sus respectivos campos.

El Factor de Impacto Global y Calidad actual del diario americano de Administración de Medicamentos y Terapéutica es 0.51*.

La revista tiene una amplia indexación en: Google Scholar, The Global Impact Factor (GIF), CiteFactor, Open Academic Journals Index (OAJI), Directory of Research Journal Indexing (DRJI), Publons.

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La misión es avanzar en la investigación trabajando para desarrollar y mantener la competencia, la ética y la integridad y los más altos estándares profesionales en la especialidad para el beneficio del público. La facultad busca, a través de sus actividades, lograr una mejora en la investigación del público.

Los principales temas cubiertos incluyen:

Fármaco y Terapéutico

Medicamento farmacéutico es otra palabra para Medicamento/Medicina o impacto de molécula pequeña orgánica, ya sea física o psicológicamente, destinado a Tratar, curar, Diagnosticar, Prevenir, Diagnosticar enfermedades. Así da valor terapéutico al paciente. Las drogas pueden ser curativas (p. ej., alcohol, cafeína y tabaco) o adictivas (p. ej., cannabis, éxtasis, cocaína y heroína).

Las propiedades y el diseño de las drogas

El diseño de fármacos es un paso inventivo del diseño de un medicamento (biomolécula) basado en la capacidad de predecir cómo la estructura/comportamiento de la molécula se modula hacia ese objetivo biológico.

El diseño de fármacos se da a través de la interacción del biomédico con su ligando específico, también conocido como mecanismo racional de Diseño. · Diseño de fármacos basado en estructuras · Diseño de fármacos basado en ligandos · Diseño de fármacos basado en propiedades · Diseño de fármacos asistido por ordenador · Diseño de fármacos in-silico

Vacunas es Inmunización

La vacuna es típicamente un producto biológico que se usa contra muchas enfermedades. La forma de las vacunas es mejorar la inmunidad del cuerpo contra una enfermedad en particular para que el cuerpo elimine ese patógeno. La vacuna es un agente que se caracteriza por ser un microorganismo causante de una enfermedad, ya sea muerto/debilitado/inactivo en sus proteínas/toxinas superficiales. Las vacunas se fabrican generando un antígeno particular para que pueda desarrollar un sistema inmunológico contra esa enfermedad. Diferentes tipos de vacunas: Inactivadas, Atenuadas, Toxoides, Conjugadas y Heterotípicas.

Entrega de medicamentos

La administración de fármacos es simplemente un proceso que incluye enfoques, mecanismos, formulaciones y métodos, tecnologías para transferir un compuesto al cuerpo para que el cuerpo pueda responder bien y el compuesto pueda lograr su valor terapéutico. Varios métodos de administración de fármacos: administración de medicamentos de película delgada, administración magnética de medicamentos, sistema de administración de medicamentos auto-microemulsionante, administración acústica de medicamentos dirigidos, sistemas de administración de medicamentos neurales, administración de medicamentos al sistema nervioso, portador de medicamentos, recubrimientos submaxilares bovinos, diseño de medicamentos retrometabólicos .

Biodisponibilidad :

La biodisponibilidad es la fracción del fármaco administrado por vía intravenosa. Es simplemente una adsorción del fármaco administrado en las venas. Descubrimiento de fármacos El fármaco consiste en un compuesto biológico, los datos biológicos a partir de los cuales se formó el compuesto farmacológico dependen de la permeabilidad, la solubilidad y la estabilidad del medio de ensayo. Estos factores alterarán las relaciones de actividad de la estructura (SAR):

SAR  es la relación entre las estructuras de la molécula y su compuesto biológico, un aspecto clave del descubrimiento de fármacos. Relación Estructura-Actividad Cuantitativa Es el análisis de regresión, que incluye el análisis estático entre las variables para estimar las relaciones entre ellas. QSAR es como un modelo de regresión en el que la potencia entre las variables predictoras de propiedades fisicoquímicas y la variable de respuesta es la actividad biológica de los productos químicos. Así que simplemente QSAR es la relación entre la actividad química y biológica del compuesto farmacológico.

Los principales temas cubiertos incluyen :

Las propiedades y el diseño de las drogas,

Excipientes y potenciador de la penetración de fármacos

Vacunas

Nanotecnología en la terapéutica

Polímeros para la administración de fármacos

Sistemas de administración de fármacos, incluidos los sistemas de liberación controlada orales, nasales, pulmonares, parenterales, tópicas y transdérmicas; nanopartículas, micropartículas, microcápsulas, liposomas.

Farmacocinética, farmacodinamia,

biofarmacéutica,

Dispositivos médicos

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