Sara Carpi
Los polifenoles del aceite de oliva virgen extra (AOVE) contribuyen a las propiedades saludables de la dieta mediterránea. Uno de los secoiridoides más abundantes presentes en el AOVE, la oleaceína (OA), demostró una actividad anticancerígena contra varios tumores. Sin embargo, su papel contra el melanoma aún no se ha investigado. Este estudio tuvo como objetivo determinar in vitro la actividad antimelanoma del OA y el mecanismo de acción relativo. El OA indujo la inhibición del crecimiento celular en células de melanoma 501Mel con una CI50 en el rango micromolar bajo de concentraciones. Además, una concentración de OA que se aproximaba a la CI50 indujo la detención de la fase G1/S, la fragmentación del ADN y la regulación negativa de los genes que codifican proteínas antiapoptóticas (BCL2 y MCL1) y proproliferativas (c-KIT, K-RAS, PIK3R3, mTOR), mientras que aumentó los niveles de transcripción de la proteína proapoptótica BAX. En concordancia, el OA aumentó los niveles de miR-193a-3p (dirigido a MCL1, c-KIT y K-RAS), miR-193a-5p (dirigido a PIK3R3 y mTOR), miR-34a-5p (dirigido a BCL2 y c-KIT) y miR-16-5p (dirigido a BCL2, MCL1, K-RAS y mTOR), mientras que disminuyó miR-214-3p (dirigido a BAX). Estos efectos moduladores podrían contribuir a la inhibición del crecimiento de células de melanoma 501Mel observado después del tratamiento con una formulación derivada de hojas de olivo rica en OA, con potencial aplicación contra el melanoma cutáneo in situ. En conjunto, estos resultados demuestran la capacidad del OA para contrarrestar la proliferación de células de melanoma cutáneo a través de la modulación transcripcional de genes relevantes y microRNAs, lo que confirma el potencial anticancerígeno del AOVE y sugiere que el OA es un agente quimiopreventivo para la terapia de enfermedades oncológicas.