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Abstracto

Efecto diferencial del complejo molecular bioorgánico de yodo en ratones balb-c y c57bl/6

Bukeyeva

La experiencia acumulada en el uso de diversos preparados de yodo ha demostrado que, si bien poseen propiedades antibacterianas y antivirales pronunciadas, una actividad antimicrobiana de amplio espectro y carecen de efectos mutagénicos y teratogénicos, son tóxicos cuando se introducen en el cuerpo humano, lo que reduce significativamente el alcance de su aplicación clínica. La búsqueda de formas alternativas para resolver el problema de la alta toxicidad de los compuestos de yodo inorgánico ha llevado al desarrollo de complejos orgánicos que contienen yodo. El yodo se caracteriza por una alta bioactividad y ejerce un amplio espectro antimicrobiano sin evidencias registradas de desarrollo de resistencia al yodo en bacterias y virus. Recientemente se ha creado el nuevo fármaco antiinfeccioso (FS-1) que contiene yodo molecular.

Son principios activos de mezclas que en soluciones de compuestos binarios contienen yodo molecular, ligandos bioorgánicos y halogenuros de elementos atómicos y metálicos. En este medicamento el yodo molecular se encuentra en una forma tan activa que una vez administrado por vía oral minimiza los efectos cianogénicos en humanos. Anteriormente se demostró que el complejo activo (AC) del medicamento contiene yodo molecular que se encuentra depositado dentro de la dextrina y está coordinado por haluros de elementos metálicos y polipéptidos (polipéptido LiI5-α-dextrina). En estos complejos la estructura electrónica de la molécula de I2 es completamente diferente a la estructura electrónica de I2 en complejos con ligandos orgánicos, o en su estado libre. Al parecer, en el AC el yodo molecular exhibe propiedades aceptoras con polipéptidos relevantes, y propiedades donadoras con sales de elementos metálicos relevantes. Entre los factores que se deben tener en cuenta se encuentra la presencia en las mezclas estudiadas de los 3 centros activos que se encuentran en la hélice de la α-dextrina: halogenuros de elementos metálicos y polipéptidos coordinados con yodo molecular, triyoduro y halogenuros de elementos metálicos. Mediante espectrometría de rayos ultravioleta, se investigó la interacción del polipéptido α-dextrina-LiCl(I)-I2 con el triplete éster del título. La comparación de los cálculos químicos cuánticos asignados a las transiciones electrónicas obtenidas para la estructura que modela la interacción del polipéptido α-dextrina-LiCl(I)-I2 con el triplete éster indica que los nucleótidos del ácido desoxirribonucleico desplazarán al péptido y formarán complejos estables con el yodo molecular y los halogenuros de elementos metálicos. En tales estructuras, el yodo molecular se une tanto al triplete éster como a los halogenuros de elementos metálicos. Hemos demostrado que la presencia de yodo molecular es significativa para la actividad de los compuestos que inhiben la función de la integrasa del VIH-1. El yodo previene la situación de la integrasa de la formación de ácido desoxirribonucleico con el VIH e inhibe el complejo activo de la integrasa y el ácido desoxirribonucleico del microorganismo, transformándose en el medio de otra proteína avanzada y uniéndose a lo largo de la situación de la integrasa y el ácido desoxirribonucleico del microorganismo.

La manifestación de la respuesta fagocítica es un indicador significativo del estado de reactividad del organismo y del nivel de su actividad inmunológica. El compuesto de coordinación de yodo con alfa-dextrina y polipéptidos fue sintetizado en el Centro Científico de Medicamentos Antiinfecciosos JSC, cuyo efecto sobre la actividad fagocítica de granulocitos y monocitos en ratones BALB/c y C57BL/6 fue estudiado. La fagocitosis se considera una de las principales funciones de defensa del huésped, que es un componente fundamental de la respuesta inmunológica innata.

Host defense to animate thing infections caused by pathogens like mycobacteria, salmonella, and flagellated protozoan involves each innate and accommodative cell - mediated immune response. it's believed that the resistance provides the initial resistance within the 1st 2 to 3 weeks once infection before the accommodative sort one cell-mediated immunity totally develops. The key cellular parts concerned in resistance embrace neutrophils, macrophages, and NK cells, whereas lymphocytes and macrophages ar the key effector cells in cell-mediated immunity against animate thing infection. Innate immune parts function a linker to cell-mediated immunity partially by cathartic soluble signals like lymphokine twelve (IL-12). Cell-mediated immunity plays a necessary role in conferring the last word protection against animate thing infection (2, 16, 18). Compelling proof by America et al indicates that sort one cytokines, together with IL-12, gamma antiviral agent (IFN-γ), and tumour death issue alpha (TNF-α) play a important role within the development of sort one cell immunity against animate thing infections.

Materials and methods:

The animals of every line were divided into three teams of ten mice, together with five females and five males. 2 doses of the drug were utilized in the study: 1/20 of most tolerated dose (MTD) is a hundred twenty five mg/kg and 250 mg/kg (1/10 MTD) of animal weight. Blood was collected on day fourteen once the administration of the drug. The analysis was performed by flow cytometry.

Flow cytometry (FCM) is associate instrumental tool for speedy detection and characterization of microbic cells supported their lightweight scatter and visible light properties. FCM permits analysis of advanced populations in keeping with user-defined cell characteristics, with typical analysis rates approaching ten 000 cells s−1. data regarding cell range, size, molecule content, and genetic identity are often determined through use of varied labels, stains, and probes. though FCM was developed originally for analysis of comparatively giant class cells, it's finding inflated use by microbiologists, together with food microbiologists. The recent advent of smaller, more cost-effective nevertheless versatile FCM instruments is anticipated to facilitate even larger use of FCM in food biology in applications, together with observance of food fermentations, physiological characterization of microbes exposed to numerous food processing-related stressors, and speedy detection of pathogens in foods.

Results:

It was shown that a replacement advanced of iodine with bioorganic molecules upon recurrent oral administration for fourteen days within the examined doses didn't have an effect on the activity in BALB/c mice. The findings indicated that a replacement advanced of iodine with bioorganic molecules at a dose of 250 mg/kg inflated the somatic cell activity of each granulocytes and monocytes in C57BL/6 mice.

Conclusion:

Una de las explicaciones del efecto diferencial de un nuevo complejo de yodo con moléculas bioorgánicas en diferentes líneas de ratones puede basarse en las características genéticas de estos animales. Se sabe que los macrófagos de los ratones BALB/c son del tipo M-2, que inhibe la síntesis inducible de NO y estimula la división celular. Los macrófagos de los ratones C57BL/6 son del tipo M-1, que produce NO e inhibe la división celular, y aumenta la actividad citostática o citotóxica de los fagocitos. Por lo tanto, podemos concluir que un nuevo complejo de yodo con moléculas bioorgánicas potencia los factores celulares de la resistencia natural en las cepas de ratón prototipo Th1 (C57BL/6), pero no Th2 (BALB/c). Esto, a su vez, encaja en el mecanismo de acción único del complejo estudiado, es decir, la activación de las células fagocíticas a través de la inducción de la producción de IFN-γ y la capacidad del complejo para cambiar las células T a la vía de respuesta de tipo Th1.