Mirjam Keßler, Wolfgang Rottbauer, Jochen Wöhrle
Además de los regímenes quimioterapéuticos tradicionales, los agentes moleculares dirigidos surgieron como nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).
Estas terapias dirigidas no tienen los mismos efectos adversos sistémicos que suelen observarse con los fármacos citotóxicos tradicionales, pero presentan un espectro específico de efectos adversos característicos.
El anticuerpo monoclonal humanizado contra el ligando VEGF-A, Bevacizumab, inhibe la angiogénesis. Las toxicidades características de Bevacizumab incluyen hemorragia, complicaciones en la cicatrización de heridas, perforación gastrointestinal, tromboembolia arterial y reacciones de hipersensibilidad relacionadas con la infusión.
Presentamos un caso único de perforación de la pared del ventrículo izquierdo tras un infarto de miocardio asociado a la administración de Bevacizumab en un CPNM. El seguimiento mediante resonancia magnética cardíaca mostró regresión de la perforación ventricular.