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Abstracto

Pd/ADN como catalizador altamente activo y reciclable del acoplamiento Suzuki-Miyaura y la aminocarbonilación

Sr. Mart

Las reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio ofrecen procedimientos eficientes y simples que conducen a compuestos arílicos importantes, como ácidos, amidas, cetonas o biarilos [1-3]. Los ácidos benzoicos, amidas y cetonas son motivos estructurales comunes que se encuentran en muchos productos naturales, farmacéuticos y agroquímicos [4]. Aunque el paladio es un metal de elección en las reacciones de acoplamiento de Suzuki-Miyaura y carbonilativo debido a su altísima eficiencia, la búsqueda de nuevos catalizadores de paladio sigue siendo un desafío. No solo se deben tener en cuenta los complejos sino también las nanopartículas de paladio (NP de Pd) [5-6]. En nuestros estudios, los catalizadores de Pd/ADN se prepararon en un disolvente mixto de H2O/EtOH utilizando precursores de paladio, Pd(OAc)2 y PdCl2, en diferentes dosis y ADN de esperma de salmón. Tal como se preparó, el Pd/ADN contenía nanopartículas de paladio de varios tamaños y morfologías, activas en el acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura de varios bromuros de arilo con ácidos fenilborónicos. El catalizador se recuperó mediante una simple separación de fases y luego se reutilizó en siete ciclos consecutivos con una alta actividad. Por primera vez, el Pd/ADN se aplicó con muy buenos resultados en el acoplamiento carbonilativo del yodobenceno, lo que conduce a amidas, ácido benzoico o benzofenona, según el tipo de nucleófilo utilizado. La aminocarbonilación del yodobenceno con n-hexilamina se realizó con excelente selectividad utilizando Mo(CO)6 como fuente de CO, mientras que se formó una mezcla de productos con CO gaseoso. El catalizador de Pd/ADN recuperado se utilizó en las siguientes cuatro ejecuciones con alta actividad.