Súpermas
La polihexametilen biguanida es un germicida con propiedades antivirales y antibacterianas que se utiliza en una variedad de productos, incluidos los apósitos para el cuidado de heridas, los productos de limpieza de puntos de contacto, los productos de limpieza perioperatoria y los limpiadores de piscinas. El apósito ideal para heridas debe ser un estado húmedo y permeable al oxígeno, con adsorción de exudado, mejor terminación de la herida y protección contra la contaminación. El apósito para heridas de celulosa bacteriana que contiene sericina y polihexametilen biguanida (PHMB) es un apósito natural para heridas que se fabrica fácilmente a partir de celulosa bacteriana (cepa de A. xylinum en medio de agua de coco), sericina de seda (proteína de la cáscara de seda) y agua (PHMB). Los segmentos de este apósito contienen numerosas ventajas junto con las propiedades ideales del apósito para heridas. Para la creación del apósito, el apósito de celulosa bacteriana se apiló con 1% p/v de sericina de seda seguida de un apilamiento de 0,3% p/v de PHMB. Todos los procedimientos se realizaron en condiciones estériles. Después de la preparación, los apósitos se desinfectaron con radiación gamma a 25 kGy. Se probaron las propiedades del apósito en términos de liberación de sericina y antimicrobianos, propiedad antimicrobiana y creación de colágeno tipo I en pruebas de contraste y artículos comerciales.
Los resultados indicaron que la concentración adecuada para la eliminación de todas las cepas bacterianas (S. aureus, SARM, B. subtilis, E. coli, P. aeruginosa, A. baumannii) de PHMB se liberó del apósito en 30 minutos y la concentración óptima para la producción de colágeno tipo I de sericina se liberó en 4 horas. El apósito no tuvo rival en cuanto a acción antimicrobiana contra todas las cepas bacterianas que Bactigras®. En comparación con Acticoat® apilado con plata, la acción antimicrobiana del apósito fue mejor contra los microbios grampositivos que se encuentran con frecuencia en las lesiones crónicas (S. aureus y SARM). La diferencia antimicrobiana entre el apósito y Suprasorb®X + PHMB solo se observó para B. subtilis. Además, las células procesadas a partir de la solución liberada de nuestro nuevo apósito proporcionaron una cantidad significativamente mayor de colágeno tipo 1 que las procesadas con el apósito trenzado de celulosa bacteriana sin sericina de seda. En esta línea, el apósito de celulosa bacteriana que contiene sericina y PHMB contiene numerosos puntos de interés para ser el apósito perfecto para heridas.
To test different recipes and methods for assembling dry-created bio-film (DFBF) that shows physical properties worthwhile to the utilization of the DFBF in wound dressings, a DFBF was manufactured by including chitosan (Chi) and alginate (Alg) to homogenized bacterial cellulose (BC) acquired from vinegar pellicles in vinegar blending side-effects in this investigation. The outcomes uncovered that the level of oxidation in DFBF made utilizing hydrogen peroxide oxidized BC (HOBC), with 0.092% carboxyl gathering content, was lower than that in DFBF produced utilizing occasional corrosive oxidized BC (POBC), yet DFBF made utilizing HOBC showed higher prolongation, rehydration, expanding proportions, and water fume transmission than that created utilizing POBC. A DFBF composite gel with 98.5% water content had fitting ease for trim. After 10 min of washing cross-connected HOBC, 72 ppm of calcium stayed in the last DFBF, which forestalled cell poisonousness as well as showed attractive mechanical and rehydration properties. By and large, the altered DFBF had a high rehydration proportion of 51.69% and could ingest and bit by bit discharge naringin by up to 80% inside 24 h. This adjusted DFBF has the potential for exudate assimilation and the controlled arrival of restorative substances at the underlying phase of recuperating when utilized in wound dressings.
En estudios anteriores se crearon apósitos de celulosa bacteriana que contienen sericina de seda y PHMB (BCSP). Tenían excelentes propiedades físicas, viabilidad y seguridad. Para su uso posterior como material clínico, se investigó este apósito por su viabilidad y seguridad en el tratamiento de heridas del sitio de unión de la piel de espesor parcial (STSG) en comparación con Bactigras® (control). Además, también se exploraron en profundidad las reacciones alérgicas a los dos apósitos. Para el estudio in vivo, se consideraron fuertemente las interacciones de citocinas calmantes en la región de interfase tisular. Los resultados demostraron que IL-4 y TGF-β del tejido tratado con BCSP tenían ventajas sobre el tejido tratado con Bactigras® a los 14 y 21 días posteriores a la implantación. Para el estudio clínico, se realizó un solo estudio controlado, aleatorizado y ciego. La mitad de la herida del sitio de unión de STSG se asignó aleatoriamente para cubrir con BCSP o Bactigras®. Se incluyeron veintiún pacientes con 32 heridas en el sitio de la herida por STSG. Los resultados indicaron que el tiempo de curación de la herida no fue fundamentalmente diferente con los dos apósitos. Sin embargo, la naturaleza retorcida de BCSP fue mejor que Bactigras® en el momento de la curación y al mes siguiente (p < 0,05). Los índices de dolor de la herida tratada con BCSP fueron significativamente más bajos que los de la herida tratada con Bactigras® (p < 0,05). No se observó ningún signo de infección o evento adverso después del tratamiento con los dos apósitos. Teniendo en cuenta todo, las reacciones de irritación del apósito se explicaron claramente. Los beneficios de BCSP fueron la mejora de la calidad de la herida, la reducción del dolor y la protección contra la infección sin eventos adversos. Fue adecuado para su uso como tratamiento alternativo de la herida en el sitio de la herida por STSG.