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Abstracto

Regulación y control de la importación, exportación, fabricación, publicidad, distribución, venta y uso de medicamentos, cosméticos, dispositivos médicos y productos químicos.

Abdeen Omer

La estrategia de liberalización de precios y privatización se ha aplicado en Sudán durante la última década y ha tenido un resultado positivo en el déficit público. La ley de inversiones aprobada recientemente contiene buenas declaraciones y normas sobre la estrategia antes mencionada, en particular en lo que respecta a la reglamentación de las farmacias. Bajo la presión de la nueva política de privatización, el gobierno introdujo cambios radicales en la reglamentación de las farmacias. Para mejorar la eficacia de las farmacias públicas, los recursos deben destinarse a las áreas de necesidad, reduciendo las desigualdades y promoviendo mejores condiciones de salud. Los medicamentos se financian mediante la participación en los costes o mediante la financiación totalmente privada. El papel de los servicios privados es significativo. En este artículo se ofrece una revisión de la reforma de la financiación de los medicamentos en Sudán. Además, se destaca el actual sistema de suministro de medicamentos en el sector público, que actualmente es responsabilidad de la Corporación Pública Central de Suministros Médicos (CMS). En Sudán, los investigadores no identificaron ninguna evaluación rigurosa o estudios cuantitativos sobre el impacto de la reglamentación de los medicamentos en la calidad de los medicamentos y sobre cómo proteger la salud pública contra los medicamentos falsificados o de baja calidad, aunque es prácticamente posible. Sin embargo, las regulaciones deben evaluarse continuamente para garantizar que se proteja la salud pública mediante la comercialización de medicamentos de alta calidad en lugar de intereses comerciales, y que las compañías farmacéuticas rindan cuentas de sus conductas.

Notas/comentarios:

El estudio revela la necesidad de realizar más investigaciones para determinar la eficacia de las autoridades reguladoras tanto a nivel federal como estatal. La investigación también debía determinar si se venden o no medicamentos falsificados en el mercado sudanés. A partir de los datos obtenidos en este artículo se pueden extraer algunas conclusiones generales:

• Las líneas generales permanecen intactas, pero impedir el contrabando de drogas a través de las fronteras nacionales (Sudán comparte fronteras con nueve países) es difícil de controlar.

• La aplicación de la Ley y sus reglamentos que rigen la fabricación, importación, venta, distribución y exportación de medicamentos no son suficientes para controlar la importación y venta ilegal de medicamentos en el Sudán.

• La división de la autoridad reguladora de medicamentos entre dos ministerios y la comercialización de medicamentos no registrados por parte de proveedores públicos de medicamentos (a saber, la CMSPO y las RDF) y las ONG socavan la calidad de los medicamentos y, en última instancia, ponen en peligro la salud de las personas que toman medicamentos.