Revista de Cardiología Intervencionista Acceso abierto

Abstracto

Cierre simultáneo con dispositivo transcatéter de CIA, CIV y PCA en un lactante con síndrome de Down

Ravi Ranjan Tripathi

La incidencia de cardiopatías congénitas en el síndrome de Down varía entre el 40% y el 60%. El defecto septal auriculoventricular es el defecto más común, seguido del defecto septal ventricular (VSD) aislado. Se pueden encontrar múltiples defectos en el 5% al ​​10% de los bebés con síndrome de Down. Estos pacientes suelen presentar hipertensión pulmonar (PAH) en etapas tempranas de la vida y pueden desarrollar una progresión rápida. Un bebé con síndrome de Down que pesaba 6,5 ​​kg presentaba infecciones recurrentes de las vías respiratorias inferiores. Un ecocardiograma transtorácico mostró un defecto septal atrial (ASD) de 10 mm, un defecto septal ventricular (VSD) perimembranoso de 5 mm y un conducto arterioso persistente (CAP) de forma cónica de 3,5 mm con hipertensión arterial pulmonar (PAH). Como todos los defectos eran adecuados para el cierre transcatéter, el paciente se sometió a un cierre exitoso del VSD con un dispositivo Amplatzer duct occluder II (ADO II) de 6/4 mm, cierre del PDA con un dispositivo Amplatzer duct occluder (ADO) de 6/4 mm y cierre de la CIA con un dispositivo Amplatzer septal occluder de 12 mm. Las presiones AP del paciente se redujeron significativamente después del procedimiento y se evitó la posible morbilidad posoperatoria mediante la intervención transcatéter.