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Abstracto

Síntesis de nuevas estructuras de sales de imidazolio en la ruta hacia posibles fármacos

Eyad Mazin Mallah

Como resultado del carácter fuertemente básico de los carbenos heterocíclicos 1 , reaccionan con ácidos de Broenstedt y, en consecuencia, se han utilizado como reactivos de desprotonación selectiva. Las sales de 2H-imidazolio formadas por este método son accesibles por otras vías, alquilación de 2H-imidazoles, reacciones de ciclización o a partir de las tionas y el ácido nítrico, y pueden usarse como precursores en la síntesis de 1 mediante desprotonación.

Por lo tanto, nuestros esfuerzos de investigación actuales también continúan centrándose en el diseño y la síntesis de nuevas estructuras de sales de imidazolio. Por lo tanto, debido al carácter fuertemente básico de los carbenos heterocíclicos, reaccionamos con disulfuro de metilfenilo para dar el aducto correspondiente 2 , que proporciona una nueva ruta sintética para 2,3-dihidro-imidazol-2-tiona. Mientras que la reacción de 1 con bis-metano sulfona se llevó a cabo a temperatura ambiente para dar la sal 4 . 

Las reacciones mencionadas anteriormente se describen en el esquema 1, los resultados se confirman mediante RMN, espectroscopia de masas, análisis elemental y difracción de rayos X de monocristal.